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描述

请参阅下面的 Kcentra 应用程序信息。

警告：动脉和静脉血栓栓塞并发症

接受维生素 K 拮抗剂治疗的患者具有使他们易患血栓栓塞事件的潜在疾病状态。应权衡逆转 VKA 的潜在益处与血栓栓塞事件的风险，尤其是在有此类事件病史的患者中。一旦血栓栓塞事件的风险超过急性出血的风险，应慎重考虑恢复抗凝治疗。在临床试验和上市后监测中报告了致命和非致命的动脉和静脉血栓栓塞并发症。监测接受 Kcentra 的患者，并告知他们血栓栓塞事件的体征和症状。 Kcentra 未在前 3 个月内发生血栓栓塞事件、心肌梗死、弥散性血管内凝血、脑血管意外、短暂性脑缺血发作、不稳定型心绞痛或严重外周血管疾病的受试者中进行研究。 Kcentra 可能不适合在前 3 个月内发生血栓栓塞事件的患者。

Kcentra 禁用于已知对 Kcentra 或其任何成分（包括肝素、因子 II、VII、IX、X、蛋白 C 和 S、抗凝血酶 III 和人白蛋白）有过敏或严重全身反应的患者。 Kcentra 也禁用于有弥散性血管内凝血的患者。由于 Kcentra 含有肝素，因此禁用于肝素诱导的血小板减少症 (HIT) 患者。

可能会发生对 Kcentra 的超敏反应。如果患者出现严重的过敏或过敏型反应，请停止给药并开始适当的治疗。

在临床试验中，在接受 Kcentra 的受试者中观察到的最常见 (2.8%) 不良反应是头痛、恶心/呕吐、低血压和贫血。最严重的不良反应是血栓栓塞事件，包括中风、肺栓塞和深静脉血栓形成。

Kcentra 由人类血液制成，可能具有传播传染性病原体的风险，例如病毒、变异的克雅氏病 (vCJD) 病原体，以及理论上的克雅氏病 (CJD) 病原体。

Kcentra，凝血酶原复合物浓缩物（人），是一种凝血因子替代产品，适用于紧急逆转由维生素 K 拮抗剂（VKAeg，华法林）治疗引起的成人急性大出血或需要紧急手术的获得性凝血因子缺乏症或其他侵入性程序。 Kcentra 仅用于静脉注射。

Kcentra 应用程序可让您快速访问来自 Kcentra 网站的有用工具和信息，而无需互联网连接。

应用特点：

剂量计算器和指南

重组教学视频和分步指南

管理指南

病人监护信息

客户支持信息

产品报销信息

产品概述

通知中心

个人书签系统

请查看完整的处方信息和重要安全信息，包括 www.Kcentra.com 上的黑框警告。